产品名称：OCI-LY10细胞培养基

OCI-LY10细胞培养基

细胞名称：OCI-LY10     弥漫大B细胞**瘤细胞
组织来源：B**细胞
培养条件：1640 +10% FBS 
形　　态：悬浮；**母细胞样

OCI-LY10细胞培养基传代操作：

       1.吸除培养瓶内旧培养液。
       2.加入无菌pbs洗液（5-8mL）轻轻润湿细胞，稀释多余的培养基，之后吸走洗液，动作要轻，不可吹打到细胞。
       3.向瓶内加入含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少许，以能覆满瓶底为限。 
       4.置温箱中2~5分钟，一旦镜检发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，细胞变圆，比较松动后，立即终止消化。
       5.加入该细胞对应的培养基6mL（T25培养瓶）或12mL（T75培养瓶）终止消化。
       6.用吸管通过吸取的培养基轻轻反复吹打瓶壁细胞，OCI-LY10细胞培养基使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。吹打时应尽量以*少的次数将细胞从壁上吹下，不仅要控制吹打的力度、次数，还要注意要将细胞尽可能吹成单个。这样既能减少死细胞，又能便于细胞再次均匀贴壁生长。
       7.依据传代比例，将细胞悬液分瓶，再补充培养基后，静置于温箱培养，直止贴壁。
        贴壁细胞在培养瓶长成致密单层后，继续生长的空间不足，培养基中的营养成份也消耗较多，同时代谢废物也有较多堆积，需要分瓶培养，对细胞进行传代扩增。对于贴壁不太紧的细胞如293，可以直接吹散后分瓶。而对于贴壁较紧的细胞如CHO，则需要以胰酶消化后再吹散分瓶。以笔者的经验，以轻吹或加培养液后轻摇可下较好，但对于经验不太充分的实验者而言是较难判断掌握的。
对于悬浮细胞换液时只需要补液就行。
        悬浮细胞的传代则不需要用胰酶消化，OCI-LY10细胞培养基直接通过计数算好传代的比例，直接分瓶，补液。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良好，当补液时，避免吹打。典型实例：jurkat就是成团生长。当jurkat细胞密度比较大时，可将培养瓶竖直放置2分钟左右，待大部分细胞沉下，吸走上层清液，补充等量的新鲜培养基。而HL-60就不一样了，为悬浮单个生长，如果发现该细胞包团，说明细胞状态不好，不加以正确的处理，*终会发生凋亡。