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RAMOS(人B淋巴细胞瘤细胞) RAMOS KALANG

RAMOS(人B**细胞瘤细胞)来源于一位3岁的白人Burkitt**瘤患者;EBV阴性;表达IL-4受体和低亲和性IgE受体(CD23);RAMOS(人B**细胞瘤细胞)每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点;分泌IgM(lamda L);表达膜型和分泌型的**球蛋白。

RAMOS(人B淋巴细胞瘤细胞)
产品产商:KALANG
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RAMOS(人B淋巴细胞瘤细胞)

RAMOS(人B**细胞瘤细胞)

细胞名称:RAMOS    人B**细胞瘤细胞

培养条件:RPMI-1640+10% FBS

形       态:悬浮;**母细胞

背       景:该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt**瘤患者;EBV阴性;表达IL-4受体和低亲和性IgE受体(CD23);每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点;分泌IgM(lamda L);表达膜型和分泌型的**球蛋白。

RAMOS(人B**细胞瘤细胞)操作说明:

1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精**后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,RAMOS(人B**细胞瘤细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。

2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。

RAMOS(人B**细胞瘤细胞)注意事项:

1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。

2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。

3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 

RAMOS(人B**细胞瘤细胞)下面介绍几种细胞培养过程中常见的污染:

)杆菌污染:培养基中加入***可以减少此种污染,但也不是优良的。

)支原体污染:传说中的黑焦虫,长得暴快。24小时就满视野都是了。污染源大多数情况下是培养用血清。

)***污染:似乎无处不在,而且顽固得很。长得暴快(12h就能在细胞上面密布)。培养液澄清。低倍显微镜下像黑色的沙子铺在细胞上,高倍镜下呈树枝状或葡萄状。

)霉菌污染、比较常见的一种污染,常常来源于污染的空气、水和器械。

 

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